Événements passés – Données de santé pour toutes et tous
Vous trouverez ci-dessous des informations sur les événements passés de cette série…
Des données de santé pour toutes et tous : Un dialogue public sur le rôle de l’IA dans la santé
Le RRDS Canada a organisé son troisième forum public hybride…
Des données de santé pour toutes et tous : gagner la confiance par la transparence
Le deuxième forum public du RRDS Canada s’est déroulé à…
Des données de santé pour toutes et tous : partage des idées et des priorités
Le RRDS Canada a organisé son premier forum public à…
Des données de santé pour toutes et tous : Un dialogue public sur le rôle de l’IA dans la santé
Le RRDS Canada a organisé son troisième forum public hybride annuel à Ottawa et en ligne en 2025. Le forum a rassemblé des chercheur-e-s, des groupes communautaires, des membres du public et des décideurs pour un dialogue engageant sur les nouveaux défis en matière d’éthique, d’équité et de protection de la vie privée que pose l’intelligence artificielle dans le domaine de la santé et des données sur la santé.
Des données de santé pour toutes et tous : gagner la confiance par la transparence
Le deuxième forum public du RRDS Canada s’est déroulé à Montréal et en ligne en 2024. Les conférenciers ont examiné l’importance, la nécessité et la complexité de la création et du maintien de la confiance du public dans l’accès aux données de santé et leur utilisation, en soulignant la nécessité de pratiques de données centrées sur le patient, l’inclusion du sexe et du genre dans les données, l’engagement continu avec les partenaires publics et le respect de la souveraineté des données autochtones.
Des données de santé pour toutes et tous : partage des idées et des priorités
Le RRDS Canada a organisé son premier forum public à Winnipeg et en ligne en 2023 afin de susciter un dialogue entre les membres du public, les chercheurs et d’autres parties prenantes sur leurs priorités et les défis de la recherche en santé à forte intensité de données. Les discussions ont porté sur l’importance de la contribution du public à la collecte, au partage et à l’utilisation des données de santé, avec pour thèmes principaux l’inclusion, la diversité, l’équité et l’accessibilité.