Des données de santé pour toutes et tous
2026 CONFÉRENCIERS

Adeera Levin (PhD) est directrice de la division de néphrologie et professeure de médecine à l’Université de la Colombie-Britannique, ainsi que clinicienne, chercheuse et administratrice à l’hôpital St Paul’s. Elle est directrice générale de BC Renal, où elle est responsable des soins et de la planification pour les personnes atteintes d’une maladie rénale dans la province. Mme Levin participe à des collaborations internationales dans les domaines des lignes directrices, de la recherche et de l’éducation. Elle a occupé des postes de direction dans le cadre de subventions de réseau (CanSOLVE CKD) et est cofondatrice du programme KRESCENT (programme national de formation des chercheur-euse-s et des enseignant-e-s en néphrologie). Elle compte plus de 1 000 publications, a reçu de nombreux prix pour ses recherches et a été décorée de l’Ordre du Canada en 2015 et de la médaille du couronnement du roi Charles III en 2025 pour sa contribution aux soins rénaux au Canada.

Amanda Fowler-Woods (Ph.D.) est professeure adjointe et boursière de transition vers le leadership en recherche axée sur les patient-e-s des IRSC à la Faculté des sciences de la santé Rady de l’Université du Manitoba. Son travail s’appuie sur les visions du monde autochtones et se concentre sur la lutte contre les inégalités en matière de santé et les écarts de qualité des soins de santé qui touchent les peuples autochtones du Canada. Membre de la Première Nation Couchiching, Amanda Fowler-Woods est fière d’honorer ses ancêtres Ojibwés dans tous les aspects de sa vie et de son travail. Elle utilise des méthodologies qui lui permettent d’honorer sa vision du monde et ses modes de connaissance, avec le soutien des aîné-e-s et des gardien-ne-s du savoir avec lesquels elle entretient des relations étroites et qui guident son apprentissage dans le milieu universitaire et sur le terrain. Elle incite les étudiant-e-s à explorer la santé sous l’angle autochtone à travers des approches telles que l’éducation axée sur le territoire, les cérémonies, les cercles de discussion et les conversations avec les aînés et les gardiens du savoir. Amanda Fowler-Woods enseigne également les répercussions du colonialisme et du racisme spécifique aux Autochtones dans les soins de santé. Grâce à ses nombreuses années de recherche à l’Université du Manitoba, elle a assumé des rôles de leadership dans de nombreux projets axés sur la santé et les soins de santé des Autochtones, en mettant fortement l’accent sur le partenariat communautaire dans la recherche et l’amplification de la voix des peuples autochtones.

Caroline Tait (Ph.D.) a grandi dans la petite communauté métisse de MacDowall, en Saskatchewan, et sa famille est active au sein de la Nation métisse de la Saskatchewan depuis sa création. Elle est professeure à la faculté de travail social et à la Cumming School of Medicine de l’Université de Calgary. Caroline Tait est titulaire d’une maîtrise en anthropologie médicale de l’Université de Californie à Berkeley et d’un doctorat en anthropologie de l’Université McGill. Elle a également effectué un stage postdoctoral en psychiatrie sociale et transculturelle à l’Université McGill et à l’Aboriginal Healing Foundation, et a été boursière Fulbright en anthropologie à l’Université Harvard. Depuis plus de 25 ans, Mme Tait collabore avec les communautés métisses et autochtones dans le domaine de la recherche, notamment pour faire progresser les processus de recherche et de gouvernance des données. Elle est l’auteure principale des Saskatchewan Métis Research and Data Sovereignty Guidelines (lignes directrices sur la recherche et la souveraineté des données des Métis de la Saskatchewan) et contribue à l’éducation et à la formation qui soutiennent la souveraineté des Métis et des peuples autochtones en matière de recherche. Caroline Tait a fondé le First Nations and Métis Organ Donation and Transplantation Network (réseau des Premières Nations et des Métis pour le don et la transplantation d’organes) et l’International Indigenous Organ Donation and Transplantation Network (réseau international des peuples autochtones pour le don et la transplantation d’organes). Elle est également responsable de la plateforme autochtone du Programme canadien de recherche sur le don et la transplantation d’organes. Ses recherches portent sur les inégalités dont sont victimes les peuples autochtones dans le domaine des soins de santé et des services sociaux en général. Elle s’engage également à encadrer des étudiants autochtones au Canada et à l’étranger.

Christina Weise est directrice générale du Saskatchewan Centre for Patient Oriented Research (SCOPR) et membre du conseil d’administration du RRDS Canada. Avant de rejoindre le SCPOR, Christina était directrice adjointe du programme Translating Research in Elder Care à l’Université de l’Alberta et a occupé pendant plus de 10 ans le poste de PDG de Research Manitoba. Elle est titulaire d’une maîtrise en administration publique de l’Université du Manitoba et possède plus de 25 ans d’expérience dans l’élaboration et la mise en œuvre de politiques publiques dans les domaines de la recherche et de l’innovation, ainsi que dans la gestion de fonds et de programmes de soutien à la recherche. Christina est présidente du conseil consultatif de l’Étude longitudinale canadienne sur le vieillissement (ÉLCV) et partenaire du RRDS Canada. Elle a précédemment présidé le conseil consultatif de l’Institut de recherche sur les services et les politiques de santé et a été membre du conseil d’administration de Leading 4 Impact.

Claire Bertran est membre du conseil consultatif public du RRDS Canada et milite en faveur de la participation du public dans la prise de décision. Elle a consacré sa carrière à promouvoir l’équité en matière de santé grâce à des stratégies collaboratives qui favorisent l’épanouissement des communautés, en intégrant les points de vue de diverses voix marginalisées. Au cours des 20 dernières années, elle a contribué à des initiatives locales, provinciales, nationales et internationales en matière de santé mentale, aidant à façonner les discussions sur les approches fondées sur des preuves, l’éthique et l’avancement des politiques à la croisée de la recherche, des politiques et de la pratique. Elle est active au sein de la communauté francophone des sciences et des politiques grâce à son travail bénévole pour le Centre canadien des politiques scientifiques et en tant que membre du Réseau francophone international en conseil scientifique. Elle est titulaire d’une maîtrise en leadership de l’Université Royal Roads et poursuit actuellement des études de troisième cycle en élaboration des politiques européennes.

Conrad Pow est responsable principal de la santé numérique chez Diabetes Action Canada, où il est chargé des initiatives en matière de santé numérique, notamment de la supervision du fonctionnement de Diabetes Research Connect, une plateforme virtuelle sécurisée qui permet l’analyse des données de soins primaires afin de faire progresser la recherche et les soins dans le domaine du diabète. Fort d’une expertise approfondie en matière de gouvernance des données, de couplage de dossiers dans le respect de la vie privée et de recherche sur les données de santé, Conrad s’attache à renforcer la maîtrise des données de santé et à favoriser la prise de décisions fondées sur des preuves dans l’ensemble du système de santé. En tant que père d’un enfant atteint de diabète de type 1, il apporte une perspective personnelle et pratique à son travail, renforçant ainsi son engagement à utiliser les données pour améliorer les résultats des personnes et des familles qui gèrent des maladies chroniques.

Elaine Kicknosway (Qwe/she/her) est Cree Swampy par sa mère biologique originaire d’Amisk Lake ; son père biologique est originaire de Buffalo Narrows, en Saskatchewan. Elle est membre de la nation Cree Peter Ballantyne, dans le nord de la Saskatchewan, et fait partie du clan Wolf. Elaine est une survivante du Sixties Scoop ayant regagné son domicile en 1996. Elle défend depuis longtemps les intérêts de la communauté dans les domaines de la protection de l’enfance, du MMIW2SG, des familles en bonne santé et du bien-être autochtone, qui comprend des espaces pour les LGBTQ2S+. Elaine est une conseillère traditionnelle autochtones qui tient compte des traumatismes, une animatrice et une formatrice en exercice de couvertures, une doula autochtone à spectre complet de la naissance à la mort, ainsi qu’une danseuse, une chanteuse et une batteuse traditionnelle. Elle est cofondatrice du Sixties Scoop Network et porteuse d’enseignements cérémoniels.

Le Dr. Jean-François Éthier est clinicien-chercheur et professeur au département de médecine et au département d’informatique de l’Université de Sherbrooke. Il exerce en tant que médecin titulaire au département de médecine interne du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke et codirige le Groupe de recherche interdisciplinaire en informatique de la santé. Le Dr Éthier est membre du comité exécutif du RRDS Canada et dirige le développement technologique du réseau. Son programme de recherche est également déployé, en collaboration avec des collègues français, dans le cadre de son travail de chercheur associé à l’INSERM. Cette collaboration a conduit à la création du réseau franco-canadien Ensemble, dédié aux maladies rares, qu’il codirige avec Anita Burgun. Les recherches du Dr Éthier portent sur le développement de méthodes sûres, éthiques et efficaces pour l’utilisation des données de santé dans les contextes de soins, de recherche et de transfert de connaissances, grâce à des outils d’aide à la décision et de pratique réflexive tels que l’outil ReflexD.

Jillian Waruk (PhD) est épidémiologiste en santé publique au département de recherche du Secrétariat de la santé et des services sociaux des Premières Nations du Manitoba et citoyenne de la nation métisse de la rivière Rouge au Manitoba. Ses domaines d’expertise comprennent la santé des Autochtones, la souveraineté et l’analyse des données fondées sur la race et l’ethnicité, ainsi que les maladies infectieuses d’un point de vue biomédical et épidémiologique. Son travail l’a amenée de Nairobi, au Kenya, aux Territoires du Nord-Ouest et, pendant la pandémie de COVID, elle a travaillé en étroite collaboration avec des partenaires régionaux des Premières Nations et des Inuits en tant qu’épidémiologiste auprès du gouvernement du Manitoba.

Juliana Wu (PhD) est directrice générale de l’avancement des données sur la santé à l’Institut canadien d’information sur la santé (ICIS), membre du RRDS Canada. Elle apporte sa vision et son leadership aux activités de l’ICIS liées aux nouvelles priorités en matière d’expansion des données et aux efforts de planification stratégique pour la modernisation et la transformation des infrastructures hospitalières et autres infrastructures de données sur la santé. Juliana a plus de 20 ans d’expérience en matière de leadership et de gestion au sein de l’ICIS, où elle s’occupe des données détenues par l’institut et du programme de demande de données d’entreprise. Avant de rejoindre l’ICIS, elle a travaillé comme consultante en stratégie dans l’industrie pharmaceutique. Mme Wu est titulaire d’une licence avec mention en économie et mathématiques du Wellesley College aux États-Unis et a suivi une formation de niveau universitaire en économie d’entreprise à l’université Harvard.

Kristy Jones est directrice exécutive des services de soutien aux entreprises au sein de l’Autorité des services sociaux et de santé des Territoires du Nord-Ouest (NTHSSA). Elle reconnaît sa position en tant que femme blanche cisgenre d’origine coloniale qui vit et travaille dans les territoires visés par les traités n° 8 et n° 6 depuis près de deux décennies. Cette perspective influence son leadership, en particulier lorsqu’elle travaille avec des partenaires et des communautés autochtones et qu’elle soutient l’équité, la réconciliation et la transformation du système. Leader de longue date dans le Nord, Kristy a passé près de 20 ans à promouvoir la gouvernance collaborative, la prestation de services intégrés et le changement organisationnel dans les Territoires du Nord-Ouest. Elle s’attache particulièrement à renforcer la manière dont les données de santé sont collectées, gérées et utilisées, dans le respect des connaissances autochtones, en soutenant la souveraineté des données autochtones et en améliorant la prise de décision dans les systèmes de santé et les systèmes sociaux. Kristy est titulaire d’une licence, d’un baccalauréat en travail social et d’une maîtrise en travail social spécialisée dans le leadership dans les services à la personne. Elle est certifiée PROSCI et apporte son expertise en matière de gestion du changement, de développement du leadership et de mise en place de systèmes qui améliorent les résultats en matière de santé pour les communautés nordiques et autochtones.

Laura Hanek (elle) est une graphiste et une conteuse visuelle qui aide les équipes à donner du sens à des conversations complexes en temps réel. Les enregistrements graphiques servent à la fois d’outil de facilitation en direct et d’artefact durable, aidant les participants à se souvenir de ce qui était important longtemps après la fin de la session. Au cours des réunions, des ateliers et des conférences, elle écoute les idées clés, les schémas et les liens, et les traduit en visuels clairs et attrayants que tout le monde dans la salle peut suivre. Son travail transforme des informations denses en une compréhension commune, favorisant une meilleure harmonisation, un engagement plus fort et des résultats plus significatifs. Forte d’une formation en illustration et en design, Laura apporte une présence calme et réfléchie à toute salle et s’adapte rapidement à différents sujets et dynamiques de groupe. Elle a travaillé avec des organisations du secteur public, des organisations à but non lucratif et des clients privés pour soutenir la planification stratégique, l’apprentissage et la collaboration. Laura est basée dans la paisible ville militaire de Petawawa, en Ontario.

Nathalie Buisse (elle) est titulaire d’une maîtrise ès arts de l’Université de Saskatchewan et d’un diplôme en gestion de projet de l’Université de Winnipeg. Elle est chef de projet au Centre George et Fay Yee pour l’innovation en matière de soins de santé de l’Université du Manitoba, membre du HDRN Canada, où elle contribue à un portefeuille diversifié d’initiatives soutenant à la fois la recherche universitaire et le système de santé. Au nom de Shared Health et sous la direction du Dr Marcia Anderson, Nathalie participe depuis 2019 à l’initiative du Manitoba sur les données relatives à la race, à l’ethnicité et à l’identité autochtone. À ce titre, elle a supervisé l’élaboration et la mise en œuvre de pratiques de collecte de données ainsi que la création du cadre de gouvernance des données du Manitoba. Depuis 2024, Nathalie contribue également à l’initiative provinciale sur le genre, le sexe et l’orientation sexuelle, qui vise à promouvoir des pratiques plus inclusives et normalisées en matière de données dans l’ensemble du système de santé provincial du Manitoba.

Pierre Desrochers (PhD) est directeur de la protection des renseignements personnels à Statistique Canada, membre du RRDS Canada. Il a occupé des postes de haut niveau dans la fonction publique fédérale, notamment au Bureau du Conseil privé, à Services aux Autochtones Canada, à Relations Couronne-Autochtones et Affaires du Nord Canada, à Services publics et Approvisionnement Canada et à Bibliothèque et Archives Canada. Il est professeur adjoint à l’École des sciences de l’information de l’Université d’Ottawa, où il enseigne la gestion de l’information et la politique gouvernementale en matière d’information. Pierre Desrochers donne des cours sur la gestion de projet, la transformation numérique et la gestion stratégique à l’École nationale d’administration publique, ainsi que sur l’évaluation de programmes à l’École de politique publique et d’administration de l’Université Carleton. Il est titulaire d’un doctorat interdisciplinaire en sciences humaines appliquées de l’Université de Montréal, avec une spécialisation en sciences de l’information et en administration publique.

Shelley Jeglic est directrice par intérim de la Division de l’accès aux données à Statistique Canada, membre du RRDS Canada. Elle dirige les efforts nationaux visant à élargir, moderniser et renforcer l’accès à des microdonnées de haute qualité pour les chercheurs, les décideurs politiques et les partenaires à travers le Canada. Forte de 26 ans de carrière à Statistique Canada, Shelley apporte une connaissance approfondie des institutions et un engagement fort en faveur des données d’intérêt public. Elle a passé plus de deux décennies dans des domaines spécialisés, dont plus de 10 ans dans des divisions liées à la santé, où elle a contribué à d’importants programmes d’analyse et développé une compréhension nuancée des besoins en données de la communauté des chercheurs. Elle veille avec passion à ce que les informations recueillies par Statistique Canada soient non seulement fiables et bien gérées, mais aussi accessibles aux chercheurs qui s’en servent pour prendre des décisions fondées sur des données probantes et améliorer la vie des Canadien-ne-s.

Teri Price (elle) est directrice générale de Greg’s Wings Projects, un organisme à but non lucratif créé en l’honneur de son frère, Greg Price. Motivés par l’impact de l’expérience de Greg, Teri et sa famille se sont engagés à améliorer les soins de santé. Le premier projet d’envergure de l’organisation a été la production du film Falling Through the Cracks: Greg’s Story, que Teri a présenté et suivi de discussions à plus de 750 reprises. Teri est coprésidente de Networked Health et membre du conseil d’administration de The Patient Revolution. Elle a également contribué à de nombreux comités provinciaux et fédéraux axés sur l’information sur la santé, la santé numérique, les ressources humaines en santé, le diagnostic du cancer et la stratégie en matière de soins de santé. La famille Price a reçu la médaille d’honneur de l’Association médicale de l’Alberta et le prix Champion de la sécurité des patients de l’Institut canadien pour la sécurité des patients. Teri a reçu la médaille du jubilé de platine de la reine Elizabeth II en reconnaissance de ses services.

Bio bientôt…