De l’IDEA à l’action : trois nouveaux outils pour la recherche sur les données de santé
Comment pouvons-nous transformer les principes d’inclusion, de diversité, d’équité et d’accessibilité en actions concrètes au sein de l’écosystème canadien des données de santé? Joignez-vous à notre prochaine séance de discussion avec Amy Freier, Kate Kelly et Laura Bowler pour un aperçu de trois outils pratiques issus de la « Stratégie IDEA » du RRDS Canada. Lancée après six mois de co-création à l’échelle du réseau, la « Stratégie IDEA » a été conçue pour aider les centres de données, les gestionnaires, les analystes et les chercheuses et chercheurs à mettre l’IDEA en pratique. La séance présentera les outils suivants du RRDS Canada :
- Programme du Club de désapprentissage — qui bâtit des connaissances fondamentales sur l’IDEA et explore comment ces principes s’articulent avec la recherche sur les données administratives en santé.
- Outil d’analyse comparative IDEA — qui aide les organisations à évaluer leurs initiatives actuelles à l’appui de l’IDEA et à cerner des occasions d’action future.
- Outil de réflexion sur les questions fondamentales — qui incite les gestionnaires de données et les chercheuses et chercheurs à tenir compte de l’IDEA dès les premières étapes de la conception d’un projet.
Découvrez la réflexion et le processus de co-création derrière chaque outil, ainsi que la façon dont ils peuvent être utilisés dans des contextes réels.
À propos des conférencières :
Amy Freier dirige l’équipe IDEA du RRDS Canada comme directrice associée du programme Équité, mobilisation et impact, au Manitoba Centre for Health Policy. Elle détient un doctorat en études des médias de l’Université Western et une maîtrise ès arts en études culturelles de l’Université Queen’s. Dans le cadre de ses fonctions, elle participe activement à des travaux de recherche collaboratifs et intersectoriels axés sur des initiatives d’équité des données visant à améliorer les opérations et la recherche sur les données. Elle se consacre à la mobilisation des connaissances et à la recherche en partenariat avec les communautés, en mettant l’accent sur l’équité dans le processus de recherche.
Laura (Bowler) Bee est membre de l’équipe IDEA du RRDS Canada et spécialiste de l’équité des données au Manitoba Centre for Health Policy. Elle a obtenu un baccalauréat ès sciences en biochimie de l’Université du Manitoba, pour lequel elle a reçu la Médaille d’or. En 2016, Laura (Bowler) Bee a obtenu un doctorat en microbiologie médicale, également de l’Université du Manitoba, période durant laquelle elle est devenue mère de deux enfants. Des événements de vie et des contextes politiques ont entraîné un changement de valeurs et suscité un intérêt pour la santé publique. Laura (Bowler) Bee a obtenu une maîtrise ès arts en santé publique de l’Université de Victoria, avec une spécialisation en politique sociale. Sa passion réside dans l’équité en santé, domaine dans lequel elle plaide en faveur de politiques et de pratiques de santé qui réduisent les inégalités, en plus de travailler à la justice sociale et à l’élimination des obstacles systémiques.
Kate Kelly est chercheuse au Centre for Health and Community Research (CHCR) de l’Université de l’Île-du-Prince-Édouard, où elle aide les chercheuses et les chercheurs à accéder aux données par l’intermédiaire du Secure Island Data Repository. Son travail consiste notamment à appuyer la recherche sur des données relevant de plusieurs juridictions et à collaborer avec des partenaires du secteur public ainsi qu’avec des représentants d’organismes communautaires, de gouvernements et d’autorités sanitaires. Elle s’intéresse particulièrement à l’engagement du public et à l’application des principes d’inclusion, de diversité, d’équité et d’accessibilité dans la recherche fondée sur les données.
À propos des séances de discussion de RRDS Canada :
« Séances de discussions de RRDS Canada » est une série mensuelle de conférenciers qui rassemble des expert-e-s de l’ensemble de notre réseau et de la communauté plus large des données sur la santé pour partager des idées sur un large éventail de sujets. De l’analyse distribuée et des données synthétiques aux soins connectés, à la vie privée et à l’harmonisation des données, chaque séance explore comment les données sur la population liées peuvent informer la recherche, améliorer les systèmes de santé, renforcer les résultats en matière de santé et faire progresser l’équité en santé.
As-tu manqué une Séance de discussion ? Consultez la playlist complète sur notre chaîne YouTube !